(CercleFinance.com) - Merck a annoncé vendredi que le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMEA) avait émis une recommandation favorable sur l'Elonva, sa molécule de simulation ovarienne contrôlée.
Le laboratoire américain précise qu'en cas de feu vert à la commercialisation de l'Elonva, la molécule serait commercialisée sous la même notice dans tous les pays de l'Union européenne.
L'Elonva doit être pris avec un antagoniste de la GnRH en vue de développer les follicules chez les femmes suivant un programme de procréation médicale assistée.
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